职 称:教授
电 话:021- 54237380
电子邮箱:zhudi@fudan.edu.cn
办公地点:上海市徐汇区东安路131号
教育经历
工作经历
获得奖项
研究方向
科研项目
课程讲授
学术兼职
代表性论著
代表性专利
2001.09—2005.07 山东大学生物化学与分子生物学专业本科生
2005.09—2010.07 中国科学院研究生院生物化学与分子生物学专业博士研究生
2011.01—2015.06 美国哈佛大学Dana-Farber 癌症研究所博士后
2015.07—2016.05 美国哈佛大学Dana-Farber 癌症研究所讲师(junior faculty)
2016.10— 2021.07 复旦大学药学院,博士生导师
2017.01— 至今 复旦大学附属闵行医院兼职教授
2021.08— 至今 williamhill官网,博士生导师
2024年 复旦大学优秀博士学位论文指导导师
2024年 第三十五届上海市优秀发明选拔赛优秀发明铜奖
2023年 中国抗癌协会科技奖二等奖
2022年 上海生物工程学会“东富龙”生物工程优秀青年科学家奖
2019年 增爱·长木学术奖,增爱中国基金会
2010年 欧洲生物化学学会联盟, FEBS Youth Travel Fellowship
靶向BCL9/β-catenin的药理学机制研究
肿瘤免疫治疗新药开发
2018,上海市科委科研计划项目,“Wnt信号通路调控的肿瘤免疫微环境在结肠癌免疫抵抗的研究”,主持
2018,上海市科委科研计划项目,“结肠癌靶向EPCAM1通用型CART细胞治疗研究”,参与
2018,复旦大学自主研究课题融合基金,“Fzd4在肿瘤干细胞中的研究和新抑制剂开发”,主持
2019,国家自然科学基金面上项目,“用于癌症免疫治疗新型RORγt激动剂的设计合成与作用机制研究”,参与
2019,国家自然科学基金面上项目,“Wnt信号通路抑制剂调控肿瘤免疫微环境的机制研究”,主持
2019,上海市科委生物医药领域科技支撑项目,“新型癌症免疫治疗药物RORγt激动剂YWRQ-16的临床前研究”,参与
2019,复旦大学-中国科学院上海药物研究所融合基金项目,“基于单细胞测序技术的肝癌细胞图谱解析及新型生物标记物的发现和鉴定”,主持
2019,复旦大学“卓越2025”人才培育计划卓识计划,主持
2020,上海市科委“科技创新行动计划”国际合作项目,“新型亲环素抑制剂抗新型冠状病毒的研究”,主持
2021,复旦大学先导项目,结肠癌免疫治疗关键技术研究,主持
2021,国家自然科学基金面上项目,“BCL9/9L调节T细胞的肿瘤浸润改善PD-1治疗耐药的研究”,主持
本科生课程:
药理学、口腔临床药物学、药学分子生物学、生物化学
研究生课程:
高级药理学进展、高级临床药理学、高级神经药理学、药学进展
2017-今 中国药理学会 会员
2018-今 上海市药理学会 会员
2019-今 中国老年学和老年医学学会老年肿瘤分会专家委员会 专业委员
2021-今 中国药理学会化药专业委员会 专业委员
2022-今 中国抗癌协会 会员
Hu, B., Yu, M., Ma, X., Sun, J., Liu, C., Wang, C., Wu, S., Fu, P., Yang, Z., He, Y., Zhu, Y., Huang, C., Yang, X., Shi, Y., Qiu, S., Sun, H., Zhu, A., Zhou, J., Xu, Y., Zhu, D.*, Fan, J.* Interferon-α potentiates anti-PD-1 efficacy by remodeling glucose metabolism in the hepatocellular carcinoma microenvironment. Cancer Discov., 2022. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-21-1022 (IF: 39.4)
Xia, L., Tian, E., Yu, M., Liu, C., Shen, L., Huang, Y., Wu, Z., Tian, J., Yu, K., Wang, Y., Xie, D., Zhu, D.* RORγt agonist enhances anti-PD-1 therapy by promoting monocyte-derived dendritic cells through CXCL10 in cancers. J Exp Clin Canc Res. 2022. DOI : 10.1186/s13046-022-02289-2 (IF: 11.1)
Feng, M., Wu, Z., Zhou, Y., Wei, Z., Tian, E., Mei, S., Zhu, Y., Liu, C., He, F., Li, H., Xie, C., Jin, J., Dong, J., Yang, D., Yu, K., Qian, J., Lambrechts, D.*, Wang, M.*, Zhu, D.* BCL9 regulates CD226 and CD96 checkpoints in CD8+ T c ells to improve PD-1 response in cancer. Signal Transduct Target Ther, 2021, 6, 313. (5 year IF: 22.1)
Wang, X., Feng, M., Xiao, T., Guo, B., Liu, D., Liu, C., Pei, J., Liu, Q., Xiao, Y., Rosin-Arbesfeld, R., Shi, Y., Zhou, Y., Yang, M., Feng, Y., Jiang, Y., Shao, Z., Yu, K.*, Zhu, D.* BCL9/BCL9L promotes tumorigenicity through immune-dependent and independent mechanisms in triple negative breast cancer. Oncogene, 2021, 40: 2982- 2997. (IF: 9.8)
Liu, C., Zhou, F., Yan, Z., Shen, L., Zhang, X., He, F., Wang, H., Lu, X., Yu, K., Zhao, Y.*, Zhu, D.* Discovery of a novel, potent, and selective small-molecu le inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with robust in vivo anti-tumor efficacy. Br. J. Pharmacol., 2021, 178(13): 2651-2670. (IF: 8.7)
Tian, E., Yu, M., Feng, M., Wang, Y., Xie, Q.*, Zhu, D.* RORγt agonist synergizes with CTLA-4 antibody to inhibit tumor growth through inhibition of Treg cells via TGF-β signaling in cancer. Pharmacol.Res., 2021, 172:105793. (IF: 7. 6)
Feng, M., Zhao, Z., Yang, M., Ji, J., Zhu, D.*, T-cell-based immunotherapy in colorectal cancer. Cancer Lett., 2021, 498(40): 201-209. (IF., 8.6)
Feng, M., Jin, J., Xia, L., Xiao, T., Mei, S., Wang, X., Huang, X., Chen, J., Liu, M., Chen, C., Raf, S., Zhu, A., Feng, Y.*, Zhu, D.* Pharmacolo gical inhibition of β-catenin/BCL9 interaction overcomes resistance to immune checkpoint blockad es by modulating Treg cells. Sci. Adv., 2019, 5(5): 1-16. (IF: 14.1)
Zhu, D., Wang, Z., Zhao, J., Calimeri, T., Meng, J., Hideshima, T., Fulciniti, M., Kang, Y., Ficarro, S., Tai, Y., Hunter, Z., McMilin, D., Tong, H., Mitsiades, C., Wu, C., Treon, S., Dorfman, D., Pinkus, G., Munshi, N., Tassone, P., Marto, J., Anderson, K., Carrasco, R.* The Cyclophilin A–CD147 complex promotes the proliferation and homing of multiple myeloma cells. Nat Med., 2015, 21(6): 572-580. (IF: 53.4)
Takada, K.#, Zhu, D.#, Bird, GH. #, Sukhdeol, K., Zhao, J., Mani, M., Lemieux, M., Carrasco, D., Ryan, J., Horst, D., Fulciniti, M., Mushi, NC., Xu, W., Kung, AL., Shivdasani, R., Walensky, L.*, Carrasco, R.* Targeted Disruption of the BCL9/β-Catenin Complex Inhibits Oncogenic Wnt Signaling. Sci Transl Med., 2012, 4(148): 1-13. (IF: 17.9 )
一种具有苄氧基芳环结构的化合物,其制备方法和用途, 2021-11-5, 中国, ZL202010491651.0, 已授权。
β-catenin/BCL9蛋白蛋白相互作用的小分子抑制剂及其应用, 2021-11-19, 中国, 202111392206.X。
一种CAR-T治疗载体及其构建方法和应用, 2021-3-29, 中国, 202110333104.4。
EpCAM-CAR-T和hsBCL9CT-24的组合物在制备抗肿瘤药物中的应用, 2020-11-30, 中国, 202011371360.4
靶向EpCAM抗原的CAR-NK细胞及其制备与应用, 2022-2-28, 中国, 202210187618.8。