刘秀萍

  • 职务:williamhill官网病理学系主任/复旦大学遗体捐献站站长

  • 复旦大学病理标本博物馆馆长/复旦大学附属上海市第五人民医院病理科学术主任

  • 电子邮箱:xpliu1228@fudan.edu.cn

  • 办公地点:上海市徐汇区东安路131号东1号楼203室

  • 电话:021-54237539

  • 研究方向

  • 学术任职

  • 重要学术贡献

  • 荣誉与获奖

  • 科研成果

  • 方向一 揭示癌基因、非编码RNA等在乳腺癌多药耐药及侵袭转移过程中的作用及分子机制。

  • 方向二 确定HSCs由静止向激活转变过程中的相关靶点基因、细胞内翻译后修饰的蛋白,为肝纤维化治疗和逆转提供策略。

国内外

  • 2020年-至今  中华医学会病理学分会委员

  • 2018年-至今  中华医学会病理学分会尸检工作委员会副组长

  • 2020年-至今  中华医学会病理学分会消化学组委员

  • 2019年-至今  上海市医学会病理专委会副主任委员

  • 2019年-至今  上海市医学会病理专委会分子病理学组组长

  • 2015年-至今  上海医学会医疗鉴定专家

  • 2014年-至今  《中华病理学杂志》编委

  • 2016年-至今  《诊断病理学杂志》编委

  • 2018年-至今  《胃肠病学和肝病学杂志》编委

校内:

  • 2018年-今 基础医学院研究生委员会 委员

  • 2018年-今 基础医学院本科生委员会 委员

本人具有长期国外留学的经历,在五项国自然面上项目和三项上海市科委项目的资助下,针对乳腺癌和肝纤维化两个方向进行了研究。乳腺癌研究:探索miR-448、miR-320a等通过负向调控功能性靶基因,介导EMT转化,促进肿瘤多药耐药及侵袭转移;证实lncRNA RACGAP1P通过调控线粒体质量控制,促进癌细胞转移。肝纤维化研究:完成系列原创性研究,揭示C/EBP-α基因/蛋白通过诱导激活-HSCs凋亡,发挥抑制/逆转肝纤维化进展;首次确定百余种蛋白质的乙酰化状态与HSCs激化密切相关,并对ACSF2蛋白乙酰化修饰通过调控HSCs脂肪酸代谢参与肝纤维化的作用进行了的研究。研究成果以第一/通讯作者发表70余篇高水平论文。指导毕业研究生20余人,其中两名博士毕业论文获得“上海市优秀博士学位论文”。

  • 上海市科技奖励(三等奖)(2013年)

  • 上海市育才奖(2012年)

  • 复旦大学三八红旗手(2009-2010年度)

  • 复旦大学比翼双飞模范佳侣(2014-2015年度)

  • 基础医学院“优秀本科生专业导师”(2014年度)

参编教材:

  • 参编第九版全国统编《病理学》教材

  • 参编全国本科生英文《病理学》教材

  • 参编全国研究生课程教材《医学实验技术的原理与选择》

  • 参编全国研究生课程教材《分子病理学》

发表论文:

  • RACGAP1 modulates ECT2-Dependent mitochondrial quality control to drive breast cancer metastasis. Experimental Cell Research, 2021, 400(1):112493.

  • Long non-coding RNA RACGAP1P promotes breast cancer invasion and metastasis via miR-345-5p/RACGAP1-mediated mitochondrial fission. Molecular Oncology, 2020,15 (2):543-559.

  • Extracellular 5'-nucleotidase (CD73) promotes human breast cancer cells growth through AKT/GSK-3β/β-catenin/cyclinD1 signaling pathway. International Journal of Cancer. 2018, 142(5):959-967.

  • Trichostatin A inhibits the activation of Hepatic stellate cells by Increasing C/EBP-α Acetylation in vivo and in vitro. Scientific Reports 2018, 8(1):4395.

  • Activation of pluripotent genes in hepatic progenitor cells in the transition of nonalcoholic steatohepatitis to pre-malignant lesions. Laboratory Investigation,2017, 97(10):1201-1217.

  • Rab14 suppression mediated by miR-320a promotes cell proliferation and invasion/metastasis in human breast cancer. J Cancer. 2016; 7:2317-2326.

  • C/EBP-αameliorates CCl4-induced liver fibrosis in mice through promoting apoptosis of hepatic stellate cells with little apoptotic effect on hepatocytes in vitro and in vivo. Apoptosis. 2012; 17: 492-502.

  • Involvement of NF-kappaB/miR-448 regulatory feedback loop in chemotherapy-induced epithelial-mesenchymal transition of breast cancer cells. Cell Death Differ., 2011; 18(1): 16-25.

  • RACK1 promotes breast carcinoma proliferation and invasion/metastasis in vitro and in vivo. Breast Cancer Res Treat., 2010; 123:375-386.

  • Twist1 Mediated Adriamycin-induced Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) Relates to Multidrug Resistance and Invasive Potential in Breast Cancer Cells. Clin Cancer Res., 2009; 15(8): 2657-65.